Consenso colombiano para el manejo de pacientes con Hipofosfatasia

  • Juan Carlos Prieto Rivera Instituto de Genetica Humana, Universidad Javeriana
  • Adriana de la Torre Pontificia Universidad Javeriana, Hospital Universitario Fundación Santafé de Bogotá, Bogotá, Colombia
  • Miguel Galbán Hospital Infantil Santa Ana-Noel, Cora Group, Medellín, Colombia
  • Juan Pablo Llano Laboratorio de Investigación Hormonal, Bogotá, Colombia
  • Natalia Mejía Hospital Universitario Fundación Santafé de Bogotá, Universidad de los Andes, Bogotá, Colombia
  • Ana María Zarante Instituto de Ortopedia Infantil Roosevelt, Bogotá, Colombia
  • Johana Acosta Instituto de Ortopedia Infantil Roosevelt, Bogotá, Colombia
  • Manuel Alfaro Universidad CES, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia
  • Pilar Amado Clínica Materna Infantil San Luis, Fundación Cardiovascular, Bucaramanga, Colombia
  • Diana Carolina Bello-Márquez Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia
  • Mariangel Castillo Hospital Universitario San Ignacio, Bogotá, Colombia
  • Johana Correa Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia
  • Asid Rodríguez Hospital Universidad Del Norte, Barranquilla, Colombia
  • Clara Corredor Hospital Regional de Duitama. Duitama, Colombia
  • Gilberto Herrera Instituto de Ortopedia Infantil Roosevelt, Hospital de la Misericordia, Hospital Universitario Clínica San Rafael, Clínica del Country, Bogotá, Colombia
  • Oswaldo Lazala Universidad Nacional de Colombia, Bogotá, Colombia
  • Juan Javier López-Rivera Clínica Colsanitas, Bogotá, Colombia
  • Liliana Mejía Fundación Clínica Infantil Club Noel, Fundación Valle del Lili, Cali, Colombia
  • Jorge Luis Ordoñez Universidad Libre de Barranquilla, Universidad Simón Bolívar, Barranquilla, Colombia
  • Harry Pachajoa Fundación Valle del Lili, Universidad Icesi, Cali, Colombia
  • Tatiana Pineda Universidad Nacional de Colombia, Clínicos IPS, Bogotá, Colombia
  • Mayerly Prada Universidad del Rosario, Fundación Cardioinfantil, Bogotá, Colombia
  • Carolina Rivera Fundación Cardioinfantil, Bogotá, Colombia
  • Jorge Rojas Pontificia Universidad Javeriana, Bogotá, Colombia
  • Carlos Silvera Universidad del Norte, Barranquilla, Colombia
Palabras clave: Terapia de reemplazo enzimático; consenso; hipofosfatasia; mineralización.

Resumen

La hipofosfatasia (HPP) es una enfermedad metabólica, de tipo hereditario, causada por mutaciones en el gen ALPL. Teniendo en cuenta los retos del manejo adecuado de los pacientes con HPP, se realizó un consenso interdisciplinario de expertos (endocrocrinólogos pediatras, nefrólogos pediatras, ortopedistas infantiles y genetistas clínicos) con el fin de proponer recomendaciones de utilidad clínica para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de los pacientes colombianos con HPP. Estas sugerencias se realizan en el contexto de los diferentes tipos de presentaciones y las edades de los pacientes.

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Biografía del autor/a

Juan Carlos Prieto Rivera, Instituto de Genetica Humana, Universidad Javeriana

ext. 2792

Citas

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Publicado
2019-02-22
Sección
Revisión de temas