TY - JOUR AU - Muñoz Rivas, Maritza AU - Castellar Leones, Sandra Milena AU - Ruiz Ospina, Edicson AU - Chaustre Ruiz, Diego M. AU - Camacho Echeverri, Rogelio AU - Miño Arango, Maria Eugenia AU - Rodríguez, Blanca Doris AU - Tavera Saldaña, Lina Marcela AU - Guerrero, Pilar AU - Piñeros, Martha AU - Cabrera Hemer, Dagoberto AU - Prieto, Juan Carlos AU - Rodríguez, Asid AU - Gómez, Martha AU - Rivera, Carolina AU - Galvez, Marcela AU - Contreras García, Gustavo AU - Ospina, Sandra AU - Mora, Lina AU - Moreno, Lina AU - Satizábal Soto, José María AU - Soto Peña, Diana Pilar AU - Huertas Quiñoñes, Manuel AU - Jurado, Jenny AU - Nossa, Sergio AU - Palacios, Ximena AU - Guarnizo, Pilar AU - Castaño, Luz Helena AU - Garcia, Mary PY - 2020/01/14 Y2 - 2024/03/28 TI - Consenso colombiano para el seguimiento de pacientes con Distrofia muscular de Duchenne JF - Pediatría JA - Pediatria. VL - 52 IS - 3 SE - Artículos de Revisión DO - 10.14295/p.v52i3.153 UR - https://revistapediatria.org/rp/article/view/153 SP - 75-84 AB - <p>La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es la miopatía más común en niños, de herencia recesiva ligada al cromosoma X y causada por mutaciones en el gen DMD (Xp21.2). Se caracteriza por atrofia y debilidad muscular progresiva, con consecuentes complicaciones musculoesqueléticas, respiratorias y cardíacas, entre otras. Considerando la alta prevalenciade esta condición (prevalencia mundial 0.5 por cada 10 000 hombres) (1,2) y la importancia del manejo multidisciplinar para el diagnóstico oportuno y el manejo adecuado de los pacientes, se realiza un consenso interdisciplinario de expertos para proponer recomendaciones para el diagnóstico y seguimiento de los pacientes colombianos con DMD</p> ER -