TY - JOUR AU - Púa Torrejón, Ruth Camila AU - Bermejo Gómez, Amanda AU - Gómez-Carpintero García, Ana AU - Villares Alonso, Rebeca PY - 2022/07/16 Y2 - 2024/03/28 TI - Características infrecuentes del síndrome de Miller-Fisher. Revisión de la literatura a propósito de un caso. JF - Pediatría JA - Pediatria. VL - 55 IS - 1 SE - Artículos de Revisión DO - 10.14295/rp.v55i1.264 UR - https://revistapediatria.org/rp/article/view/264 SP - 30-35 AB - <p><strong>Antecedentes</strong>: el síndrome de Miller Fisher es una polineuropatía autoinmune aguda, caracterizada por la triada clínica de arreflexia, ataxia y oftalmoplejía. Es una patología infrecuente en la edad pediátrica que se asocia, en la mayoría de los casos, a un antecedente de proceso infeccioso. En el análisis del líquido cefalorraquídeo destaca la disociación albúmino citológica y la presencia de anticuerpos IgG antigangliósido contra GQ1b en más del 80% de los casos. <strong>Reporte de caso</strong>:  niña de 5 años con la triada clínica características, de curso agudo y antecedente de infección gastrointestinal (sin agente infeccioso conocido). En el líquido cefalorraquídeo se describen hallazgos poco frecuentes en este síndrome como son leucocitosis y positividad de anticuerpos IgG antigangliósido contra GT1a. Los demás anticuerpos antigangliósido fueron negativos. Las pruebas complementarias no son útiles para confirmar o descartar el diagnóstico, ya que este es principalmente clínico, sin embargo, sirven para descartar otras patologías incluidas en el diagnostico diferencial. <strong>Conclusión</strong>: es necesario un diagnóstico precoz para establecer las medidas de soporte adecuadas. A pesar de que las inmunoglobulinas y la plasmaféresis han sido comúnmente utilizadas para su tratamiento, son necesarios experimentos clínicos aleatorizados que demuestren su eficacia.</p> ER -