https://revistapediatria.org/rp/issue/feedPediatría2024-01-16T15:02:08-03:00Diony Constanza Pulido O.revistapediatria@scpbogota.comOpen Journal Systems<p>La <strong>Revista PEDIATRÍA</strong> fue fundada en octubre de 1941 como órgano oficial de la Sociedad Colombiana de Pediatría. Su misión es difundir los resultados de investigaciones, revisiones de tema, análisis e informes sobre temas relacionados con la salud infantil y adolescente. Recibe y publica artículos sobre pediatría, puericultura, salud pública, medicina social y otras áreas de interés para la salud de niñas, niños y adolescentes. El público objetivo son todos los profesionales de la salud y de áreas afines. Tiene como título corto PEDIATRÍA y su ISSN está identificado como 0120-4912 y e-ISSN: 2444-9369. Tanto las instrucciones como las políticas de publicación se ajustan a los Requerimientos Uniformes para los Manuscritos Sometidos a Revistas Biomédicas publicados por el Comité Internacional de Editores de Revistas Médicas.La revista difunde artículos de interés en pediatría en las modalidades de: artículos de investigación, artículos de revisión, artículos de reflexión, reporte de casos, ensayos y comunicaciones al editor. Se da prioridad a la publicación de artículos de investigación original. La <strong>Revista </strong>incluye únicamente artículos que no hayan sido publicados previamente, ni en parte, ni en su totalidad. Lo anterior no impide el envío de artículos que hayan sido rechazados por otras revistas ni el reporte completo de investigaciones que hayan sido presentadas previamente en congresos científicos (en forma oral o de carteles) y de las cuales se haya publicado un resumen. En la carta que acompañe al manuscrito al autor debe explicitar este punto.</p>https://revistapediatria.org/rp/article/view/442Anisakiasis. Cada vez más emergente debido al consumo de pescado crudo.2024-01-16T15:02:06-03:00Melany Covilla VarelaLeidi Cristina MuñozKoretta Esmeral AtehortúaOlga Thomen OjedaFhara Nader SalgadoSebastian Hernandez AcostaMaria Jose Herrera<p><strong><em>Antecedentes:</em></strong> la anisakiasis es una enfermedad parasitaria zoonótica causada por el consumo de pescados o mariscos crudos o poco cocidos infectados con nematodos de los géneros Anisakis, Pseudoterranova y Contracaecum.</p> <p><strong><em>Presentación del caso</em></strong>: adolescente masculino de 16 años de edad consultó por dolor agudo en hemi abdomen derecho de características inespecíficas. El examen físico reveló sensibilidad en flancos. El examen de laboratorio evidenció leucocitosis, en tanto que la radiografía simple se evidenció neumoperitoneo. El diagnóstico se hizo mediante biopsia.</p> <p><strong><em>Discusión:</em></strong> clínicamente, la anisakiasis puede presentarse como una enfermedad gástrica, intestinal, en otros sistemas o alérgica. El diagnóstico se hace con base en la elaboración del historial alimentario del paciente y la visualización directa de las larvas; el único tratamiento efectivo consiste en su extracción endoscópica.</p> <p><strong><em>Conclusión: </em></strong>Siendo la anisakiasis, una entidad rara, es importante conocer las presentaciones clínicas para disminuir los riesgos o complicaciones de los pacientes al realizar un diagnóstico oportuno y realizar un tratamiento integral puede salvar al paciente de riesgo de muerte.</p>2023-12-22T00:00:00-03:00Derechos de autor 2023 Melany Covilla Varela, Leidi Cristina Muñoz, Koretta Esmeral Atehortúa, Olga Thomen Ojeda, Fhara Nader Salgado, Sebastian Hernandez Acosta, Maria Jose Herrerahttps://revistapediatria.org/rp/article/view/469Síndrome de interrupción del tallo hipofisario: reporte de caso y revisión de la literatura de una paciente con diagnóstico tardío. 2024-01-16T15:02:00-03:00Karolay Mendoza-BorjaSofía Ramos-NoriegaEricka Aguilar-BrittoWendy Guerrero-RoaRoberto García-Bermejo<p><strong>Antecedentes: </strong>El síndrome de interrupción del tallo hipofisario (SITH) hace referencia a un defecto congénito de etiología poco clara, caracterizado por: tallo hipofisario delgado o interrumpido, lóbulo hipofisiario posterior ausente o ectópico y lóbulo anterior hipoplásico o aplásico. Su presentación clínica se relaciona con los grados variables de deficiencias hormonales hipofisiarias (pan-hipopituitarismo), destacando el déficit de hormona de crecimiento, hipotiroidismo e hipo-cortisolismo por déficit de hormona adreno-corticotropa. Algunos casos se diagnostican tardíamente.</p> <p><strong>Reporte de caso: </strong>Paciente femenina que presentó en su nacimiento cuadros de hipoglucemia recurrente e ictericia neonatal, acompañado de crisis neonatales, con diagnóstico tardío de SITH, realizado a los 4 años de vida. Los exámenes hormonales reportaron hipo-cortisolemia, déficit de hormona de crecimiento e hipotiroidismo central; y la resonancia magnética de hipófisis informó hipoplasia hipofisiaria, neurohipófisis ectópica y tallo hipofisiario interrumpido. Recibe suplencia hormonal con somatropina humana, levotiroxina e hidrocortisona, con buena respuesta clínica luego del diagnóstico e inicio de tratamiento.</p> <p><strong>Conclusión: </strong>El diagnóstico temprano del SITH puede evitar a largo plazo problemas principalmente relacionados al metabolismo, estrés, crecimiento y desarrollo. La realización de una imagen por resonancia magnética de hipófisis, es la clave para la realización del diagnóstico.</p>2023-12-22T00:00:00-03:00Derechos de autor 2023 Karolay Mendoza-Borja, Sofía Ramos-Noriega, Ericka Aguilar-Britto, Wendy Guerrero-Roa, Roberto García-Bermejohttps://revistapediatria.org/rp/article/view/451Dextrocardia:2024-01-16T15:02:03-03:00Ana Maria Pazmino MirandaMyriam Lisseth García VinuezaYesenia Paola Martínez Alvarez<p><strong>Antecedentes: </strong>La dextrocardia es una malformación embriológica que está causada porque el tubo cardiaco primitivo se dobla a la izquierda en lugar de hacerlo hacia la derecha (1). Esta patología puede ser asintomática, mientras que en otras situaciones presenta sintomatología dependiendo de los defectos cardiacos asociados, la radiografía de tórax y la ecografía cardiaca son esenciales para su diagnóstico (2).</p> <p><strong>Reporte de caso:</strong> Paciente masculino producto de segunda gesta sin controles médicos prenatales, que ingresa por síndrome de dificultad respiratoria y riesgo de sepsis por parto en domicilio. Amerita uso de oxígeno a alto flujo por neo tee por lo que se solicita radiografía toracoabdominal con hallazgo incidental de dextrocardia. A la auscultación presenta soplo cardiaco sistólico en foco aórtico grado III-IV y precordio visible. Se realiza ecocardiograma para diagnóstico de situs solitus, y dextrocardia. Cuadro clínico de paciente empeora con aumento de dificultad respiratoria score de downes 5-6 por lo que amerita ventilación mecánica invasiva, a pesar de ello presenta parada cardiorespiratoria produciéndose su deceso.</p> <p><strong>Conclusiones: </strong>Es importante efectuar un diagnóstico oportuno de dextrocardia en cualquiera de sus formas para poder tratar y prevenir las complicaciones en los pacientes y mejorar su calidad de vida y en lo posible su pronóstico.</p>2023-12-22T00:00:00-03:00Derechos de autor 2023 Ana Maria Pazmino Miranda, Myriam Lisseth García Vinueza, Yesenia Paola Martínez Alvarezhttps://revistapediatria.org/rp/article/view/385La disforia de género: una vista desde la pediatría2024-01-16T15:02:08-03:00Tomás Felipe Díaz AngaritaMaría Paula Espinosa DiazMichael A Vallejo- Urrego<p><span data-contrast="auto">La disforia de género hace referencia a un desequilibrio entre las estructuras anatómicas y la identidad sexual de un individuo. Esta se ve reflejada en distintos ámbitos tanto de la parte social como de la parte médica. A nivel social, tenemos que empezar diciendo que las personas con disforia cursan con una disconformidad con su sexo biológico, lo que desencadenará diversos problemas a la hora de relacionarse. Problemas para encontrar una pareja estable, problemas de afecto o problemas laborales. A nivel psicológico, los adolescentes se ven cada vez más sometidos a la discriminación, acoso, persecuciones. Sin embargo, se ha podido demostrar que, si se interviene de manera temprana y oportuna, observamos una mejoría en cuanto a los problemas emocionales y conductuales. Adicionalmente, encontraremos la importancia de la diferenciación sexual, comandada por el gen SRY y toda la cascada que desciende de allí. Encontramos entonces distintos síndromes desde el punto de vista genético asociados con disforia de género, por ejemplo, el síndrome de insensibilidad a los andrógenos y una deficiencia de alfa-5-reductasa que explicaremos en este artículo. El tratamiento se debe realizar siempre en compañía de un equipo multidisciplinario; en pacientes preadolescentes podemos encontrar tres enfoques: modelo terapéutico, espera atenta y modelo afirmativo, cuando tenemos el caso de pacientes adolescentes se puede iniciar desde la transición social temprana.</span><span data-ccp-props="{"335551550":6,"335551620":6}"> </span></p>2023-12-22T00:00:00-03:00Derechos de autor 2023 Tomás Felipe Díaz Angarita, María Paula Espinosa Diaz, Michael A Vallejo- Urregohttps://revistapediatria.org/rp/article/view/495Impulsando la excelencia investigativa en pediatría a través de la modalidad colaborativa supervisada: un enfoque innovador en la formación en investigación de posgrado.2024-01-16T15:01:56-03:00Andrea Ramirez VarelaJuan Gabriel PiñerosOlga Lucía BaqueroLuz Marina MejíaMaría Lucía Mesa-RubioSonia Restrepo-GualterosMelisa Sofía Naranjo VanegasMaría Adelaida CordobaRafael Acero<p>Los residentes de los programas médico-quirúrgicos del país se ven confrontados por desafíos notables al emprender sus tesis de grado. Entre estas dificultades destacan la constante presión temporal debido a sus apretadas agendas clínicas, la necesidad de adquirir destrezas de investigación, la complejidad en el acceso a recursos especializados y la carencia de una orientación adecuada. Por ende, es imperativo abordar estas barreras sistémicas y proporcionar un ambiente de apoyo que habilite a los residentes a superar estos desafíos y desarrollar sus competencias en investigación clínica de manera exitosa.</p> <p>Los programas de Posgrado de la Facultad de Medicina de la Universidad de los Andes se destacan por su enfoque en el desarrollo de competencias esenciales para la práctica médica especializada, haciendo hincapié en el aprendizaje basado en la práctica y mejora continua. La investigación se integra en la formación, con la obligación de efectuar investigaciones como parte del trabajo de grado. La investigación colaborativa supervisada es un modelo que involucra a residentes en proyectos compartidos, promoviendo la interacción entre estudiantes, profesores y hospitales asociados con el objeto de generar investigaciones científicas de alto impacto en salud.</p> <p>Este artículo de opinión describe las primeras experiencias de éxito de la modalidad colaborativa supervisada en el Departamento de Pediatría de la Universidad de los Andes. Esta iniciativa busca inspirar y guiar futuras investigaciones y programas educativos en el campo de la salud, ofreciendo un marco valioso para generar conocimiento y abordar los desafíos en la práctica médica, contribuyendo así al avance científico en el ámbito médico.</p>2023-12-22T00:00:00-03:00Derechos de autor 2023 Andrea Ramirez Varela, Juan Gabriel Piñeros, Olga Lucía Baquero, Luz Marina Mejía, María Lucía Mesa-Rubio, Sonia Restrepo-Gualteros, Melisa Sofía Naranjo Vanegas, María Adelaida Cordoba, Rafael Acerohttps://revistapediatria.org/rp/article/view/418Cuidado paliativo en los servicios de neonatología: ¿Será necesario?2023-11-19T21:48:28-03:00Diana Velilla<p>La muerte y los cuidados al final de la vida son aspectos que se han vinculado popularmente con pacientes de edad avanzada que padecen patologías crónicas o terminales. La pediatría y más la neonatología, por el contrario, se han relacionado con el inicio de la vida, la felicidad por un nuevo miembro de la familia y la ilusión de una larga y feliz existencia.</p>2023-12-22T00:00:00-03:00Derechos de autor 2023 Diana Velillahttps://revistapediatria.org/rp/article/view/482Análisis descriptivo de los síntomas persistentes después de la COVID-19 en niños y adolescentes 2024-01-16T15:01:59-03:00Martín Romero Andrea DíazMartha CaicedoValentina SánchezClaudia LlanosGustavo OrdoñezAntonio Madrid Luis Gabriel Rocha Rodriguez<p><strong>Antecedentes:</strong> La infección por SARS-CoV-2 en niños y adolescentes generalmente se presenta de forma asintomática o puede causar una enfermedad leve de corta duración. Sin embargo, en algunos pacientes pediátricos, los síntomas de la COVID-19 pueden persistir durante un período prolongado de tiempo, lo cual puede afectar su calidad de vida.</p> <p><strong>Objetivo: </strong>Determinar la frecuencia de las manifestaciones clínicas post-COVID-19 en niños y adolescentes colombianos, atendidos en la consulta médica ambulatoria, así como explorar aspectos de la calidad de vida.</p> <p><strong>Metodología: </strong>Estudio de corte transversal, en menores de 18 años, con antecedente de infección por SARS-CoV-2 confirmada, que presentaban síntomas asociados a la COVID-19 durante más de cuatro semanas.</p> <p><strong>Resultados: s</strong>e incluyeron 114 pacientes, la mediana de edad fue 6.1 años, los síntomas post-COVID-19 más frecuentes fueron tos (52.6 %), rinorrea (40.4 %), fatiga (28.9 %), al menos el 37 % de los pacientes tenía cuatro o más síntomas en el momento de la consulta. De los pacientes que respondieron la escala visual analógica (EVA), el 62 % calificó su estado de salud como bueno; y de los que respondieron el cuestionario EQ5D el 71 % calificó su estado de salud como el mejor, seis pacientes vieron afectada su calidad de vida, principalmente en la dimensión de dolor y malestar (67 %) y afectación en la actividad cotidiana (33 %).</p> <p><strong>Conclusión: </strong>el síndrome de COVID-19 prolongado no se limita a los adultos y puede tener implicaciones significativas para la salud y el bienestar de los niños y adolescentes, convirtiéndose en un desafío emergente en la atención médica pediátrica.</p>2023-12-22T00:00:00-03:00Derechos de autor 2023 Martín Romero , Andrea Díaz, Martha Caicedo, Valentina Sánchez, Claudia Llanos, Gustavo Ordoñez, Antonio Madrid , Luis Gabriel Rocha Rodriguezhttps://revistapediatria.org/rp/article/view/445Asociación entre altitud y ductus arterioso persistente en recién nacidos prematuros de la red de unidades EpicLatino en el periodo 2015 – 2020.2024-01-16T15:02:04-03:00Rodrigo Sempertegui MoscosoMaría Gabriela Palacios-BerrazuetaFrancis Ponce-JaraAndrea Vásconez-MontalvoFernando Aguinaga-RomeroCarolina Villegas-ÁlvarezÁngela B HoyosPablo Vásquez-HoyosCarlos FajardoCarlos Burbano Ortiz<p><strong>Introducción: </strong>Diversas investigaciones han sido realizadas en Estados Unidos, Europa y Asia respecto al efecto de la altitud sobre el aparato cardiovascular, pero no existen muchos estudios con respecto a Latinoamérica, a pesar de que es una de las regiones con la mayor variación de altitud por los cambios que provoca la Cordillera de los Andes. Por esto, queremos estudiar el efecto que tiene la altitud sobre el nivel del mar, pues se cree que los recién nacidos a mayor altitud tienen un mayor riesgo de persistencia del conducto arterioso que aquellos recién nacidos de menor altitud.</p> <p><strong>Materiales y métodos</strong>: Estudio observacional, retrospectivo y analítico en el cual se utilizó los registros de la base de datos de EpicLatino en el periodo comprendido entre 2015 a 2020.</p> <p><strong>Resultados: </strong>Se obtuvieron 1243 pacientes, 52% fueron de sexo masculino y 48% de sexo femenino. La edad gestacional tiene el factor de riesgo más importante, OR 0.51 (0.02-0.03 IC). 62.2% de las unidades se encontraban a una altitud menor de 2000 metros. La altitud y los años de estudio no modifican el riesgo de acuerdo con regresión logística.</p> <p>C<strong>onclusiones: </strong>La aparición de DAP está inversamente relacionada con la edad gestacional, con una incidencia mayor en los prematuros cuanto menor sea la edad gestacional, mientras que la altitud no parece ejercer ningún efecto.</p>2023-12-22T00:00:00-03:00Derechos de autor 2023 Rodrigo Sempertegui Moscoso, María Gabriela Palacios-Berrazueta, Francis Ponce-Jara, Andrea Vásconez-Montalvo, Fernando Aguinaga-Romero, Carolina Villegas-Álvarez, Ángela B Hoyos, Pablo Vásquez-Hoyos, Carlos Fajardo, Carlos Burbano Ortiz