Pediatría https://revistapediatria.org/rp <p>La <strong>Revista PEDIATRÍA</strong> fue fundada en octubre de 1941 como órgano oficial de la Sociedad Colombiana de Pediatría. Su misión es difundir los resultados de investigaciones, revisiones de tema, análisis e informes sobre temas relacionados con la salud infantil y adolescente. Recibe y publica artículos sobre pediatría, puericultura, salud pública, medicina social y otras áreas de interés para la salud de niñas, niños y adolescentes. El público objetivo son todos los profesionales de la salud y de áreas afines. Tiene como título corto PEDIATRÍA y su ISSN está identificado como 0120-4912 y e-ISSN: 2444-9369. Tanto las instrucciones como las políticas de publicación se ajustan a los Requerimientos Uniformes para los Manuscritos Sometidos a Revistas Biomédicas publicados por el Comité Internacional de Editores de Revistas Médicas.La revista difunde artículos de interés en pediatría en las modalidades de: artículos de investigación, artículos de revisión, artículos de reflexión, reporte de casos, ensayos y comunicaciones al editor. Se da prioridad a la publicación de artículos de investigación original. La&nbsp;<strong>Revista </strong>incluye únicamente artículos que no hayan sido publicados previamente, ni en parte, ni en su totalidad. Lo anterior no impide el envío de artículos que hayan sido rechazados por otras revistas ni el reporte completo de investigaciones que hayan sido presentadas previamente en congresos científicos (en forma oral o de carteles) y de las cuales se haya publicado un resumen. En la carta que acompañe al manuscrito al autor debe explicitar este punto.</p> Sociedad Colombiana de Pediatría - Regional Bogotá es-ES Pediatría 0120-4912 Diversos temas. Diversidad de conocimiento. https://revistapediatria.org/rp/article/view/396 <p>El presente número de la Revista Pediatría (Vol. 55 Núm. 1 (2022)) tiene un contenido temático diverso y variado que abarca temas de interés que incluyen, desde la salud mental en niños y adolescentes, hasta reportes de casos de patología oncológicas y genéticas. De otra parte, los autores de los artículos publicados proceden de diversas regiones de Colombia, España y Guatemala.</p> Fernando Suárez-Obando Derechos de autor 2022 http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 2022-07-15 2022-07-15 55 1 1 2 Secuestro pulmonar en un recién nacido que presenta insuficiencia respiratoria agudo. Reporte de caso https://revistapediatria.org/rp/article/view/188 <p><strong>Antecedentes: </strong>El secuestro pulmonar es una malformación congénita de la vía área. Aunque habitualmente se diagnostica durante la infancia, hay casos que pasan totalmente desapercibidos, y otros, como el presente reporte tienen una presentación aguda y poco frecuente.<strong> Reporte de caso:</strong> se describe el caso de un recién nacido con insuficiencia respiratoria aguda debido a una masa de gran volumen en el hemitórax izquierdo. Se realizó una tomografía computarizada torácica que revela la presencia de una masa que producía desplazamiento mediastinal contralateral y una atelectasia pulmonar ipsilateral. Posterior a la extirpación quirúrgica, la masa fue enviada a examen anatomopatológico, que fue concluyente con secuestro pulmonar. <strong>Conclusiones</strong>: La mayor parte de los secuestros pulmonares pueden pasar desapercibidos, pero los que se presentan de forma aguda y producen condiciones potencialmente mortales, como insuficiencia respiratoria, deben ser resecados tan pronto como las condiciones del paciente lo permitan.</p> Kenneth Escobar Pérez Boanerges Rodas Derechos de autor 2022 Kenneth Escobar Pérez http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 2022-07-16 2022-07-16 55 1 36 39 10.14295/rp.v55i1.188 Cefalea en pediatría: tumor embrionario. Reporte de caso https://revistapediatria.org/rp/article/view/297 <p><strong>Antecedentes: </strong>la cefalea corresponde entre el 0.7 al 6 % de los motivos de consulta en el servicio de urgencias pediátricas. El reto del pediatra consiste en descartar o identificar aquellas cefaleas con etiologías secundarias. <strong>Reporte de caso: </strong>paciente de siete años que ingresó con cefalea holocraneana de quince días de evolución, quien en los últimos días presentó lateralización hemicraneana izquierda con aumento de la frecuencia e intensidad del dolor, que en ocasiones le despertaba durante el sueño. Al examen físico se identificó papiledema derecho, sin otras alteraciones. La resonancia magnética evidenció tumor embrionario del sistema nervioso central con patrón fusiforme de gran tamaño con efecto compresivo y desviación de la línea media. Requiriendo manejo neuroquirúrgico, quimioterapia y radioterapia. <strong>Conclusiones: </strong>el enfoque de la cefalea es crítico. La anamnesis debe ser estructurada y, posteriormente, la entidad debe ser clasificada. El examen físico incluye signos vitales, examen por sistemas y valoración neurológica con énfasis en la fundoscopia. El enfoque diagnóstico de la cefalea se basa en la anamnesis estructurada, para descartar causas secundarias. El examen físico debe ser minucioso y enfocado en descartar síntomas neurológicos. En este caso fueron clave el despertar nocturno por el dolor y la identificación del papiledema.</p> Jose Miguel Suescun-Vargas Jairo Alejandro Gaitán-Alfonso Angélica Leonor Durán-Lara Monica Paola Gutierrez Gaitan Andrea Donoso-Samper Javier Yesid Pinzon-Salamanca Derechos de autor 2022 Monica Paola Gutierrez Gaitan, Jose Miguel Suescun-Vargas, Jairo Alejandro Gaitán-Alfonso, Angélica Leonor Durán-Lara, Andrea Donoso-Samper, Javier Yesid Pinzon-Salamanca http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 2022-07-16 2022-07-16 55 1 40 45 10.14295/rp.v55i1.297 Síndrome de sotos: una mirada al gigantismo cerebral. Reporte de caso. https://revistapediatria.org/rp/article/view/278 <p><strong>Antecedentes</strong>: El Síndrome de Sotos también conocido como Gigantismo cerebral. Es uno de los síndromes de sobrecrecimiento más frecuentes, La macrocefalia y alta estatura son características frecuentes de estos niños. Se caracteriza por una apariencia facial distintiva (frente amplia y prominente con una forma dolicocefalia, escaso cabello frontotemporal, entre otros); discapacidad en el aprendizaje y sobrecrecimiento corporal. El tratamiento va encaminado a favorecer el desarrollo neurológico. <strong>Caso clínico</strong>: se presenta el caso de un preescolar que en la etapa de lactante evidenció perímetro cefálico aumentado y pobre avance en el neurodesarrollo, con dolicocefalia, frente abombada, fisuras estrechas, columna hipoplásica, narinas apuntando hacia arriba, paladar íntegro, pabellones rotados posteriormente, espalda con cifosis importante lumbar. El estudio molecular, identificó una variante heterocigota, tipo <em>missense</em> c.5165G&gt;C; p.Cys1722Ser en el gen NSD1. El paciente recibe acompañamiento multidisciplinar con avance en neurodesarrollo. <strong>Conclusión</strong>: A pesar de su distribución mundial, es posible que el síndrome de Sotos no se notifique. Además de su cuadro clínico característico, las pruebas genéticas moleculares también son muy recomendables para llegar al diagnóstico.</p> Yulys Carolina Redondo Meza Teresa Josefina Lopez Garcia John Carlos Molina Toro Gisel Gordillo Gonzalez Derechos de autor 2022 Yulys Carolina Redondo Meza, John Carlos Molina Toro, Teresa Josefina Lopez Garcia, Gisel Gordillo Gonzalez http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 2022-07-16 2022-07-16 55 1 46 49 10.14295/rp.v55i1.278 Descripción de las aplicaciones móviles relacionadas en la prevención, manejo y promoción de acoso y ciberacoso escolar en Colombia. https://revistapediatria.org/rp/article/view/240 <p>El matoneo y el ciberacoso implican conductas de agresión o intimidación intencional y repetitiva con desequilibrio de poder, características compartidas con el ciberacoso. Colombia es uno de los países latinoamericanos con mayor incidencia de esta problemática, por lo que cuenta con aplicaciones móviles y plataformas gubernamentales gratuitas para su educación y abordaje. Por lo anterior, este artículo pretende describir el impacto positivo de las aplicaciones móviles contra el matoneo y ciberacoso disponibles en plataformas Play Store® y App Store® en Colombia. De acuerdo con el objetivo de las aplicaciones: cinco eran para la prevención y manejo del matoneo, tres solo para prevención, y otras tres que promovían el acoso o conductas violentas. En cuanto a la modalidad implementada en las aplicaciones analizadas: cuatro eran informativas, tres asistenciales, dos de reporte de casos y cuatro eran juegos. Las dos aplicaciones más descargadas fueron juegos con promoción del matoneo<strong>. </strong>Las aplicaciones móviles educativas, asistenciales y de reporte de casos de matoneo y ciberacoso, ya han validado su eficiencia en la literatura existente. En cambio, los juegos que predominan en número de descargas promueven estas conductas y deben ser regulados por los cuidadores conforme a la ley colombiana. En conclusión, se recomienda el uso de las aplicaciones móviles educativas, asistenciales y de reporte para disminuir el acoso escolar y ciberacoso en las instituciones educativas colombianas.</p> Fabio Rodríguez Morales María Valentina Pérez Vargas Maria Daniela Olaya Galindo Elsa Daniela Ibáñez Prada Laura Camila Hernández Cruz María Paula Cruz Alarcón Andrés Felipe Cruz González Sofía Ramírez Molano María del Mar Barragán Vega Camila Aragón Salleg María Alejandra Vargas Rincón Juan José Niño Latorre Nicolás Guerrero Acosta Sergio Rada Izquierdo Derechos de autor 2022 Fabio Rodríguez, Valentina Pérez, Daniela Olaya, Elsa Ibañez, Laura Hernández, Paula Cruz, Andrés Cruz, Sofía Ramírez, Maria del Mar Barragán, Camila Aragón, María Alejandra Vargas, Juan José Niño, Nicolás Guerrero, Sergio Rada http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 2022-07-16 2022-07-16 55 1 24 29 10.14295/rp.v55i1.240 Comportamiento epidemiológico del intento de suicidio en niños y adolescentes, Colombia 2016-2020 https://revistapediatria.org/rp/article/view/355 <p><strong>Antecedentes:</strong> El intento de suicidio es un evento de interés en salud pública, en vigilancia desde el año 2016 en Colombia y se caracteriza como una conducta lesiva auto infringida sin resultado fatal, que necesita ser estudiada más ampliamente en niños y adolescentes. <strong>Objetivo:</strong> Analizar el comportamiento epidemiológico del intento de suicidio en niños y adolescentes en Colombia durante los años 2016 al 2020. <strong>Métodos:</strong> Estudio cuantitativo-descriptivo de tipo ecológico. Se analizaron 14 651 reportes de infantes y adolescentes (de 6 a 17 años) con intento de suicidio en Colombia entre los años 2016 a 2020. <strong>Resultados:</strong> El intento de suicidio se presentó con mayor frecuencia en población de 15 a 17 años (n=11 931; 81.4 %), de régimen subsidiado (n=7.881; 53.8 %), de cabecera municipal (n=11 624; 79.3 %); la condición de vulnerabilidad más frecuente fue la discapacidad (n=363; 43.5 %); los factores de riesgo identificados fueron el ser mujer (OR=3.69; IC – 95 %: 3.83 – 3.88) y vivir en cabecera municipal (OR=1.48; IC – 95 %: 1.42 – 1.54). La prevalencia de intento de suicidio oscilo entre 0.004 % y 0.051 %; la tasa de intento de suicidio oscila entre 0.4 y 5.3 casos por cada 10 000 habitantes. Los departamentos con mayor número de reportes son Antioquia (n=2 246; 15.3 %) y Valle del Cauca (n=1 449; 9.9 %). <strong>Conclusiones:</strong> El intento de suicidio en niños y adolescentes se caracteriza por la presencia de determinantes sociales desfavorables como el pertenecer al régimen subsidiado, el ser mujer y vivir en la cabecera municipal, la pertenencia étnica y ser parte de poblaciones con condiciones de vulnerabilidad (ser migrante, víctima de la violencia, desplazado, entre otras); estas características requieren considerarse en todas las estrategias en la prevención de este fenómeno.</p> Mónica Paola Quemba Mesa Jhully Constanza Herrera Tarapues Alejandra Mendoza Ortiz Benigno Mendoza Ortiz Derechos de autor 2022 Mónica Paola Quemba Mesa, Jhully Constanza Herrera Tarapues , Alejandra Mendoza Ortiz , Benigno Mendoza Ortiz http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 2022-07-15 2022-07-15 55 1 3 10 10.14295/rp.v55i1.355 Dificultades de alimentación en pacientes con alergia alimentaria en gastroenterología pediátrica https://revistapediatria.org/rp/article/view/306 <p><strong>Introducción</strong>: la alergia alimentaria es una respuesta inmunitaria anormal a un antígeno alimentario en la cual los pacientes pueden tener trastornos alimentarios secundarios a la respuesta inmune. <strong>Objetivos</strong>: describir las dificultades de alimentación en pacientes con alergia alimentaria en un centro de gastroenterología y nutrición en Bogotá D.C. Colombia.</p> <p><strong>Métodos</strong>: estudio retrospectivo. Se incluyeron pacientes de 0 a 18 años con diagnóstico de alergia alimentaria, durante el periodo 2013 a 2015. Para comparar las variables de interés, se utilizó la prueba de Fischer. <strong>Resultados</strong>: se incluyeron un total de 644 pacientes, de los cuales, 109 (16.92 %) presentaban alergia alimentaria y 40 casos (36.69 %) tenían algún tipo de dificultades de alimentación en la que la manifestación más frecuente fue alteración del apetito. Las dificultades de alimentación se presentaron en 62.5 % de los pacientes con alergia alimentaria mediada por mecanismo mixto (p &lt;0.009). La expresión clínica más frecuente fue esofagitis eosinofílica (37.5 %), el apetito selectivo fue el síntoma más común. En los pacientes con alergia alimentaria sin dificultades de alimentación el mediado por inmunoglobulina E fue proporcionalmente mayor (52.17 %). Las dificultades de alimentación se encontraron con mayor frecuencia en varones (55 %) y lactantes (77.5 %) con una edad media de 13.3 meses. Más de la mitad de los pacientes con alergia alimentaria y dificultades de alimentación presentaban estado nutricional normal (55 %). Entre los antecedentes de importancia para las dificultades de alimentación se presentó: la hospitalización previa (52.5 %), la alimentación nasogástrica u orogástrica (15 %) e historia de prematuridad (5 %). <strong>Conclusiones</strong>: las dificultades de alimentación parecen presentarse más frecuentemente en alergia alimentaria de mecanismo mixto, y dentro de ellas, principalmente con la esofagitis eosinofílica. Las dificultades de alimentación en los pacientes con alergia alimentaria pueden orientar al médico y al nutricionista acerca de la necesidad de iniciar un manejo interdisciplinario y preventivo para evitar o minimizar las dificultades de alimentación y sus impactos.</p> Silvana Dadán Wilson Daza Michelle Higuera Carrillo Derechos de autor 2022 Michelle Higuera, Gastroenteróloga pediatra, Magister en educación, Silvana Dadan Nutricionista -Dietista,Msc Nutrición clínica, Wilson Daza , Gastroenterólogo pediatra, Msc Nutrición clínica http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 2022-07-16 2022-07-16 55 1 11 17 10.14295/rp.v55i1.306 Niveles de vitamina D según el estado nutricional de un grupo de niños y adolescentes entre 2015-2019 en Bogotá. https://revistapediatria.org/rp/article/view/357 <p><strong>Introducción</strong>: La deficiencia de vitamina D se ha relacionado con alteraciones del estado nutricional. Estudios muestran alta prevalencia en Latinoamérica y en Colombia. Se creía que solo países con poca exposición solar (estacionales) eran propensos a sufrir estas deficiencias, sin embargo, en Bogotá D.C., hay una tendencia a evadir la luz solar (protector solar, ropa abrigada, espacios cerrados), y en conjunto con otras condiciones: sobrepeso, obesidad y estado nutricional deficiente, podrían contribuir a la deficiencia de vitamina D.</p> <p><strong>Objetivo</strong>: Caracterizar los pacientes con insuficiencia y deficiencia de vitamina D en relación con el estado nutricional. <strong>Métodos</strong>: Estudio descriptivo con 416 pacientes (Edades entre 6 meses a 26 años) con deficiencia de vitamina D, evaluados entre enero de 2015 a julio de 2019 en una consulta privada en la ciudad de Bogotá. <strong>Resultados</strong>: El 62.5 % tuvieron insuficiencia de vitamina D y 37.5 % deficiencia. 263 pacientes tuvieron estado nutricional normal (63.22 %), seguido de sobrepeso (19.24 %). Sin embargo, de acuerdo con el estado nutricional, la obesidad tuvo mayor deficiencia 58.33 %, desnutrición aguda 57.14 % y sobrepeso 40 %. Para la insuficiencia los más afectados fueron pacientes en riesgo de desnutrición 72.22 %, normales 62.73 % y sobrepeso 60 %. <strong>Conclusiones</strong>: El 27.6 % de los pacientes, tienen niveles bajos de vitamina D, en su mayoría insuficientes. Los pacientes con déficit tenían un estado nutricional normal.</p> Claudia Patricia Ospina Ramírez Sandra Milena Cuello Mendoza Bertha Patricia Calderon O Derechos de autor 2022 Claudia Patricia Ospina Ramírez, Sandra Cuello, Bertha Calderon http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 2022-07-16 2022-07-16 55 1 18 23 10.14295/rp.v55i1.357 Características infrecuentes del síndrome de Miller-Fisher. Revisión de la literatura a propósito de un caso. https://revistapediatria.org/rp/article/view/264 <p><strong>Antecedentes</strong>: el síndrome de Miller Fisher es una polineuropatía autoinmune aguda, caracterizada por la triada clínica de arreflexia, ataxia y oftalmoplejía. Es una patología infrecuente en la edad pediátrica que se asocia, en la mayoría de los casos, a un antecedente de proceso infeccioso. En el análisis del líquido cefalorraquídeo destaca la disociación albúmino citológica y la presencia de anticuerpos IgG antigangliósido contra GQ1b en más del 80% de los casos. <strong>Reporte de caso</strong>: niña de 5 años con la triada clínica características, de curso agudo y antecedente de infección gastrointestinal (sin agente infeccioso conocido). En el líquido cefalorraquídeo se describen hallazgos poco frecuentes en este síndrome como son leucocitosis y positividad de anticuerpos IgG antigangliósido contra GT1a. Los demás anticuerpos antigangliósido fueron negativos. Las pruebas complementarias no son útiles para confirmar o descartar el diagnóstico, ya que este es principalmente clínico, sin embargo, sirven para descartar otras patologías incluidas en el diagnostico diferencial. <strong>Conclusión</strong>: es necesario un diagnóstico precoz para establecer las medidas de soporte adecuadas. A pesar de que las inmunoglobulinas y la plasmaféresis han sido comúnmente utilizadas para su tratamiento, son necesarios experimentos clínicos aleatorizados que demuestren su eficacia.</p> Ruth Camila Púa Torrejón Amanda Bermejo Gómez Ana Gómez-Carpintero García Rebeca Villares Alonso Derechos de autor 2022 Ruth Camila Púa Torrejón, Ana Gómez-Carpintero García, Amanda Bermejo Gómez, Rebeca Villares Alonso http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 2022-07-16 2022-07-16 55 1 30 35 10.14295/rp.v55i1.264