El “Tumor de Wilms; Reporte de un caso”. "Nefroblastoma; Reporte de un caso".

Contenido principal del artículo

Kassandra Aglae Salazar Vázquez
Yanyn Cabrera
Dr. Arturo Garza
Dra. Verónica Rodríguez
Dra. Rosario Medellín
Dr. Marco Ponce

Resumen

Antecedentes: El nefroblastoma o tumor de Wilms es el segundo tumor intraabdominal más frecuente y el tumor renal más común en la edad pediátrica, presentándose principalmente entre los 1 y 5 años, siendo rara la presentación bilateral.


Reporte de Caso: En el presente caso, se describe una forma típica de presentación de síntomas; sin embargo, con una tumoración bilateral, la cual es poco frecuente. Se detalla el manejo del paciente y su evolución favorable.


Conclusión: La importancia de esta revisión radica en que es uno de los tumores pediátricos con un pronóstico excelente si se detecta en etapas tempranas y con un pronóstico ligeramente peor en etapas tardías. Por lo tanto, su diagnóstico oportuno es esencial en la consulta pediátrica.

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Detalles del artículo

Cómo citar
Salazar Vázquez, K. A., Cabrera Antonio, Y. A., Garza Alatorre, A. G., Rodríguez Martínez, V., Medellín Vallejo, R. del C., & Ponce Camacho, M. A. (2023). El “Tumor de Wilms; Reporte de un caso”.: "Nefroblastoma; Reporte de un caso". Pediatría, 56(3), e421. https://doi.org/10.14295/rp.v56i3.421
Sección
Reporte de Caso

Citas

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- Deyra Özyörük, Suna Emir. The management of bilateral Wilms tumor. Transl Pediatr. 2014 (3); 34- 38.

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