Neuromielitis Óptica, en paciente pediatrico

Contenido principal del artículo

Rafael Mauricio Cabrera Ávial
Manuel José González Delgado
María Antonia Perdomo García
María Alejandra Hanrryr Murillo
María de los Ángeles Vargas Sánchez

Resumen

Antecedentes: La neuromielitis óptica se caracteriza principalmente por afectar de forma severa la médula espinal y los nervios ópticos ya sea en un episodio clínico único o en brotes y remisiones, siendo una causa de discapacidad en jóvenes y adultos. Se clasifica como variante óptico-medular de la esclerosis múltiple, pero los estudios sugieren diferencias entre ambas, principalmente por la presencia de un anticuerpo específico en sangre llamado Inmunoglobulina G anti neuromielitis óptica (IgG-NMO) o anti-acuaporina 4 (AQP4) que se une a los canales de agua diseminados en el sistema nervioso central (SNC), y que además se ofrece como prueba diagnóstica.  Reporte de caso: se trata de una paciente en edad pediátrica, diagnosticada con neuromielitis óptica, con sintomatología visual y compromiso motor en extremidades inferiores, con tratamiento con azatioprina oral y posteriormente rituximab, con adecuada respuesta al manejo. Conclusión: se debe considerar la NMO en la edad pediátrica, el diagnostico diferencial de esclerosis múltiple e iniciar manejo temprano para evitar complicaciones y recidivas.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Detalles del artículo

Cómo citar
Cabrera Ávial, R. M., González Delgado, M. J., Perdomo García, M. A., Hanrryr Murillo, M. A., & Vargas Sánchez, M. de los Ángeles. (2022). Neuromielitis Óptica, en paciente pediatrico. Pediatría, 54(4), 167-170. https://doi.org/10.14295/rp.v54i4.170
Sección
Reporte de Caso

Citas

Claudio Meza P. , Alejandro Henríquez C. , Andrés Jara Q. y Pilar Canales F; Clinical aspects in neuromyelitis optica spectrum disorders: literature review; REV CHIL NEURO-PSIQUIAT 2016; 54 (3): 228-238.

Beekman J, Yeaman M, et al; Neuromyelitis optica spectrum disorder; Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 2019;6:e580.

Wingerchuk D, Lennon V, Pittock s, et al; Revised diagnostic criteria for neuromyelitis optica Neurology May 2006, 66 (10) 1485-1489.

Lennon VA, Wingerchuk DM, Kryzer TJ, Pittock SJ, Lucchinetti CF, Fujihara K, et al. A serum autoantibody marker of neuromyelitis optica: distinction from multiple sclerosis. Lancet 2004; 364: 2106-12.

Wingerchuk DM, Lennon VA, Lucchinetti CF, Pittock SJ, Weinshenker BG. The spectrum of neuromyelitis optica. Lancet Neurol 2007; 6: 805- 15.

Mandler RN. Neuromyelitis optica - Devic’s syndrome, update. Autoimmun Rev. 2006.

Meza C; Henríquez A; Jara A; Canales P. Aspectos clínicos en el espectro de neuromielitis óptica: revisión de la literatura Clinical aspects in neuromyelitis optica spectrum disorders: literature review. Artículo de revisión; Chile; 08 - 2016.

Pittock SJ. Neuromyelitis optica: a new perspective. Seminars in Neurol 2008.

Quintero P, Gutierrez AM; Neuromielitis óptica, reporte de caso. Revistas científicas de salud. Bogotá, Colombia. Abril 2009.

Artículos más leídos del mismo autor/a