Miopatía de Bailey-Bloch: a propósito de un caso en paciente no nativo americano

Contenido principal del artículo

Daniela Alejandra Paez Jiménez
Lilia Sofia Sánchez Aguilar
Asid Rodríguez Villanueva

Resumen

Antecedentes: El trastorno STAC3 es una miopatía congénita con afectación musculoesquelética del tronco y las extremidades, dificultad en la alimentación y retraso en hitos del desarrollo motor con cognición normal. Presenta un riesgo alto de susceptibilidad a hipertermia maligna y alteraciones pulmonares restrictivas. Originalmente, esta patología se describió en individuos de la tribu nativa americana lumbee, una mezcla de ascendencia india cheraw, inglesa y afroamericana, en el estado de Carolina del Norte (Estados Unidos). Sin embargo, ya se han descrito casos a nivel mundial, aunque la epidemiología exacta no está clara.
Resumen del caso: En este artículo se reporta un caso de paciente pediátrico de nacionalidad colombiana con miopatía de Bailey-Bloch.
Conclusiones: Dada la rareza de la miopatía de Bailey-Bloch, el diagnóstico preciso y las pruebas genéticas ampliadas son fundamentales para optimizar el manejo clínico y el asesoramiento genético familiar.

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Cómo citar
Paez Jiménez, D. A., Sánchez Aguilar, L. S., & Rodríguez Villanueva, A. (2024). Miopatía de Bailey-Bloch: a propósito de un caso en paciente no nativo americano. Pediatría, 57(4). https://doi.org/10.68770/rp.v57i4.486
Sección
Reporte de Caso
Biografía del autor/a

Daniela Alejandra Paez Jiménez, Universidad del Norte

Pediatra, Universidad del Norte, Barranquilla, Atlántico, Colombia

Lilia Sofia Sánchez Aguilar, Universidad del Norte

Neuropediatra, Hospital Universidad del Norte, Barranquilla, Atlántico, Colombia

Asid Rodríguez Villanueva, Universidad del Norte

Genetista, Hospital Universidad del Norte, Barranquilla, Atlántico, Colombia

Referencias

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